中文Anyar, Haiyan Kangyuan MédisInstrumén Co., Ltd. parantos hasil nampi sertipikat sertifikasi CE tina Peraturan Alat Médis EU 2017/745 (disebut "MDR") pikeun "open-t" anu sanés.ip catheter kemih (ogé katelah: tube nephrostomy)" produk. Ayeuna, Kangyuan Médis boga 13 produk nu geus lulus sertifikasi MDR,sakumaha di handap:
[Tabung Endotracheal pikeun Pamakéan Tunggal];
[Kateter Nyeuseup Steril pikeun Pamakéan Tunggal];
[Masker Oksigén pikeun Pamakéan Tunggal];
[Nasal Oksigén Cannulas pikeun Paké Tunggal];
[Guedel Airways pikeun Pamakéan Tunggal];
[Laryngeal Mask Airways];
[Masker Anesthesia pikeun Pamakéan Tunggal];
[Saringan Engapan pikeun Pamakéan Tunggal];
[Sirkuit Engapan pikeun Pamakéan Tunggal];
[Kateter Kemih pikeun Pamakéan Tunggal (Foley)];
[Latex Foley Catheters pikeun Paké Tunggal];
[PVC Laring Topeng Airways]；
[Kateter Suprapubik pikeun Pamakéan Tunggal]
Kéngingkeun sertifikasi MDR EU henteu ngan ukur hartosna Kangyuan Médis parantos kéngingkeun "lulus" ka pasar EU kalayan standar anu ketat, tapi ogé nunjukkeun yén Kangyuan parantos ngahontal tingkat internasional anu unggul dina widang alat médis. Sertifikasi MDR EU ngagaduhan syarat anu ketat pisan pikeun kualitas produk, kinerja kaamanan, data klinis sareng aspék sanésna. Kamampuhan Kangyuan Médis pikeun lulus sertifikasi nunjukkeun kakuatan téknis anu kuat sareng kualitas produk anu luar biasa. Sertifikasi MDR bakal ngabantosan Kangyuan Médis pikeun ngabuka pasar EU sareng ningkatkeun reputasi internasional merek. Dina waktu nu sarua, éta ogé nyorong Kangyuan Médis pikeun terus deepen manajemén patuh teknis na, ngagancangkeun inovasi téhnologis, sarta ngamajukeun perenah strategis internasional na kalawan standar luhur, sahingga ngawangun garis pertahanan leuwih solid keur kaséhatan sarta kaamanan konsumén global.
waktos pos: May-14-2025