Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. suksés nampi Peraturan Alat Médis Uni Éropa 2017/745 (disebut "MDR") sertifikasi CE tanggal 19 Juli 2023, nomer sertipikat 6122159CE01, ruang lingkup sertifikasi nyaéta Kateter Kemih pikeun Anggo Tunggal ( Foley), Husus ngawengku 2 way silicone foley catheter, 3 way silicone foley catheter, 2 way silicone foley catheter kalawan tip tiemann jeung 3 way silicone foley catheter kalawan tip coude. Ayeuna, Kangyuan Médis geus lulus produk MDR:

Pipa Endotracheal pikeun Pamakéan Tunggal;

Kateter Nyeuseup Steril pikeun Pamakéan Tunggal;

Masker Oksigén pikeun Pamakéan Tunggal;

Nasal Oksigén Cannulas pikeun Paké Tunggal;

Guedel Airways pikeun Paké Tunggal;

Laring Topeng Airways;

Masker Anesthesia pikeun Pamakéan Tunggal;

Filter engapan pikeun pamakéan tunggal;

Sirkuit engapan pikeun pamakéan tunggal;

Kateter Kemih pikeun Pamakéan Tunggal (Foley).

Sertifikasi MDR EU nunjukeun yen produk Médis Kangyuan minuhan sarat tina pangaturan alat médis EU panganyarna 2017/745, boga kaayaan aksés panganyarna tina pasar EU, sarta bisa neruskeun jadi jum'atan dijual di pasar luar negeri relevan, peletakan hiji yayasan padet pikeun. salajengna asup ka pasar Éropa sarta promosi prosés internationalization.