Kacaritakeun yén Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. parantos hasil nampi sertipikat CE tina Peraturan Alat Médis EU 2017/745 (disebut "MDR") dina dua produk bulan kamari. Produkna nyaéta PVC Laryngeal Mask Airways and Latex Foley Catheters for Single Use. Ayeuna, 12 produk Kangyuan Médis geus lulus sertipikat MDR, nyaéta kieu:

[Tabung Endotracheal pikeun Pamakéan Tunggal];

[Kateter Nyeuseup Steril pikeun Pamakéan Tunggal];

[Masker Oksigén pikeun Pamakéan Tunggal];

[Nasal Oksigén Cannulas pikeun Paké Tunggal];

[Guedel Airways pikeun Pamakéan Tunggal];

[Laryngeal Mask Airways];

[Masker Anesthesia pikeun Pamakéan Tunggal];

[Saringan Engapan pikeun Pamakéan Tunggal];

[Sirkuit Engapan pikeun Pamakéan Tunggal];

[Kateter Kemih pikeun Pamakéan Tunggal (Foley)];

[Latex Foley Catheters pikeun Paké Tunggal];

[PVC Laring Topeng Airways]

 

Sertipikat MDR EU nunjukkeun yén produk Médis Kangyuan nyumponan sarat tina pangaturan alat médis EU panganyarna 2017/745 sareng gaduh kaayaan aksés panganyarna pikeun pasar EU. Ieu mah ngan ukur hiji pangakuan luhur kualitas, kaamanan jeung efektivitas produk médis Kangyuan, tapi ogé mangrupa cerminan penting kakuatan teknis parusahaan jeung daya saing pasar. Kangyuan Médis bakal nyandak kasempetan ieu jang meberkeun dilegakeun pasar Éropa sarta nyadiakeun layanan médis kualitas luhur ka leuwih penderita sakuliah dunya.